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Modèle: 53179-13-8
marque: Dm
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transport: Ocean,Air,Express
Lieu d'origine: Hebei, Chine
Soutenir: 100kgs/month
Certificats : ISO9001
Hafen: shanghai,hangzhou
Type de paiement: L/C,T/T,D/A,Paypal
Incoterm: FOB,CIF
| Product Name | pirfenidone |
| CAS | 53179-13-8 |
| Appearance | White Powder |
| Shelf life | 2 years |
| Purity | 99%min |
| Usage | Pharmaceuticals |
La pirfenidone est utilisée pour traiter une maladie pulmonaire appelée fibrose pulmonaire idiopathique (IPF). IPF provoque des tissus cicatriciels se former au fond de vos poumons. Le tissu cicatriciel s'épaissit et devient raide ou épais au fil du temps, ce qui peut rendre plus difficile la fonction que vos poumons. La fonction pulmonaire diminuée peut vous rendre difficile à respirer. D'autres problèmes médicaux peuvent survenir lorsque votre cerveau, votre cœur et d'autres organes ne reçoivent pas assez d'oxygène.
La cause de l'IPF est souvent inconnue, mais cette condition est une maladie progressive pouvant être fatale. La pirfénidone n'est pas un remède contre l'IPF, mais ce médicament peut ralentir les progrès de cette maladie.
In vitro, la pirfénidone peut inhiber les cellules tumorales de chair utérines et la prolifération des cellules de l'uniomyome. La pirfenidone peut inhiber la formation de collagène de fibroblaste de TGF - Beta - 1. Inhibition des PDGF, FGF et TGF - Beta - 1 induisant la prolifération de fibroblaste. Dans le modèle de hamster, pirfénidone, prise par la bouche, qui peut prévenir et traitement de la fibrose pulmonaire induite par la bléomycine. La pirfénidone peut empêcher la péritonite sclérosante chez les rats induits par des produits chimiques, peut également être une greffe keloïde pour le traitement des souris nues. Pirfenidone 0,01 1 mg / ml peut supprimer la matrice et la dose de la manière dont le sérum stimule la synthèse de l'ADN de la cellule utérine et la synthèse de l'ADN de cellules de léomyomé, le composé n'a aucun effet cytotoxique, n'a aucun effet sur le niveau d'ARNm de collagène également. La pirfénidone dans le modèle de fibrose pulmonaire du hamster peut réduire la maladie avant l'amélioration du niveau de collagène I ARNm, réduisez le niveau de l'hydroxypoline pulmonaire et de la malondialadehydhyde et de l'ammoniac hydroxylase d'ammoniachaxylase de poumon.
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Groupes de Produits : Autres
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