Hengrui: Démarrage rapide de PD-1 + Apatinib International Multi-Center Stade III Cancer du foie; revue PD-1 domestique terminée
La revue SHR-1210 est terminée.
Hengrui: PD-1 + Apatinib International Multi-Center Stage III Le cancer du foie a été officiellement lancé!
2. Hengrui a annoncé le 22 décembre 2018.
Récemment, Jiangsu Hengrui Pharmaceutical CO., Ltd. (ci-après la "Hengrui Pharmaceutical" ou la "Société") ont une compagnie d'anticorps PD SHR - 1210-1 Mesylate Joint Mesylate, Traitement de première ligne pour les essais cliniques de la phase III de la phase III et des États-Unis (HCC) et les États-Unis (HCC). Food and Drug Administration (ci-après dénommée la "FDA"), le test sera effectué dans le département de tumeurs des États-Unis, en Europe et en Chine. Schéma d'essais cliniques de la conception globale, de la sélection des patients, du critère d'évaluation principal, du critère d'évaluation secondaire, de l'évaluation de l'efficacité, de la méthode d'analyse statistique et des détails pertinents fixent le consensus, le stade convenu de la FDA et ⅲ des essais cliniques menés dans la progression -Les résultats de l'analyse intermédiaire en deurial sont réalisées atteignent à l'avance la déclaration de production statistique prédéfinie.
Et divulgation: les ventes de mésylate apatinib d'environ 1,3 milliard de yuans. Jusqu'à présent, la société a dépensé environ 345 millions de yuans en projets liés à la recherche et au développement.
