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API anti-cancer Brigatinib CAS 1197953-54-0

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Overview

Attributs du produit

Modèle: cas 1197953-54-0

marque: Dm

Grade Standard: Medicine Grade

Capacité d'approvisionnement et informa...

Détails d'emballage: Double PE avec sac d'aluminium en aluminium

productivité: 100kg/month

transport: Ocean,Air

Lieu d'origine: Hebei, Chine

Soutenir: 100kg/month

Certificats : ISO9001

Hafen: Shanghai

Type de paiement: L/C,T/T

Incoterm: FOB,CFR,CIF

Emballage & livraison

Unités de vente:: Bag/Bags

Type de colis:: Double PE avec sac d'aluminium en aluminium

Exemple d’image:

Brigatinib inhibe puissamment l'activité kinase in vitro de ALK (IC50, 0,6 NM) et les cinq variantes mutantes testées, y compris G1202R (IC50, 0,6 à 6,6 Nm). Brigatinib démontre un degré de sélectivité élevé, n'indice que 11 kinases indigènes ou mutantes supplémentaires avec IC50 <10 nm. Celles-ci incluent ROS1, FLT3 et des variantes mutantes de FLT3 (D835Y) et EGFR (L858R; IC50, 1,5-2,1 NM). Brigatinib présente une activité plus modeste contre EGFR avec une mutation de résistance T790m (L858R / T790M), EGFR, IGF1R et INSR (IC50, 29-160 NM) et n'inhibe pas la rencontre (IC50> 1000 nm). Dans les tests cellulaires, le brigatinib inhibe ALK et ROS1 avec IC50 de 14 et 18 nm, respectivement. Le brigatinib inhibe la FLT3 et l'IGF-1R avec une puissance inférieure à 11 fois plus de 11 fois (IC50, 148-158 nm) et inhibe des variantes mutantes de FLT3 et EGFR avec une puissance inférieure de 15 à 35 fois (IC50, 211-489 Nm). Le brigatinib inhibe la croissance des cellules avec des valeurs GI50 allant de 503 à 2 387 nm sur trois lignées de cellules ALCL et NSCLC NSCLC [1]. Le brigatinib inhibe l'activité de l'ALK et la prolifération abrogeant des lignées de cellules de neuroblastome au neuroblastome alk, avec IC50 de 75,27 ± 8,89 nm. Brigatinib inhibe à la fois les récepteurs mutants ALK-I1171N et Alk-G1269A à 10 et 4 nm, respectivement [3].

Groupes de Produits : API et intermédiaires > Poudre API

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